Tipo de edición: In vivo y Ex vivo en célula somática pulmonares
Dirigido hacia: ADN, Inactivación dirigido
a gen SPDEF factor similar a Ets que contiene un dominio con punta SAM está
implicado en la hipersecreción de moco en la EPOC.
Dirigido por: CRISPR- dCas9
Vectores: se ligaron en BSMB plásmido
I-digerido pMLM3636
Órgano a tratar: línea celular epitelial alveolar
humana A549
Vía de administración: No especifica
Resultados:
Corto plazo: Se redujo con éxito la
expresión génica relacionada con el moco mediante el silenciamiento dirigido
de SPDEF en células A549.
Mediano
plazo: Reducción de la hipersecreción de moco asociada con tos y
producción de esputo en pacientes con EPOC
Largo plazo: Será interesante investigar si este
efecto también se observa dentro de los modelos más relevantes de
hipersecreción de moco en el futuro.
Referencia bibliográfica:
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/resp.13527
- https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajplung.00059.2016
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